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咨詢電話：19945629638必要性：
隨著醫學項目在范圍內的不斷開展，基于新一代測序（NGS）技術的大規模基因組數據采集已經成為重要的研究手段之一。在此基礎上建立起來的大數據平臺，輔以、的健康和醫學數據，將為疾病的診斷與治療，藥物的研發與個體用藥，人群的健康保障等臨床與轉化醫學研究帶來極大的推動。
在大規模人群中開展NGS測序工作時，樣本的性、可溯源性將會對終的大數據質量產生不可忽視的影響。由于NGS測序流程的復雜性（參見下圖，NGS測序工作經典流程），在樣本庫內得到標記的樣本，在測序流程中仍然有一定幾率會發生混淆或者污染。根據上大型測序中心的估算，隨著測序樣本量的增加，一個操作流程完善、工作人員受過培訓的基因檢測實驗室，仍然有可能產生千分之一左右的樣本偏差。
因此，一種有效卻又成本低廉的樣本標記與追蹤手段，在大規模NGS測序工作中具有重要的現實意義。在美國ACMG（美國醫學遺傳學與基因組學學院）發布的“臨床實驗室NGS測序標準”中指明：“相關實驗室必須采取措施，避免樣本混淆，并能夠隨時追蹤與確認終結果”。2017年3月，中華醫學會病理學分會發布的“臨床分子病理實驗室二代基因測序檢測共識”中進一步闡明：“為確保檢測過程中樣本沒有混淆或污染，可選用多個SNV位點或其他標簽作為樣本身份標識（sample ID），在檢測前對每個樣本進行SNV位點信息的測定，在NGS檢測后對上述位點進行追蹤，證明沒有交叉污染”。
同時，一個大型測序數據庫中面臨的樣本種類較為繁雜，其中與腫瘤相關的樣本類型如石蠟包埋切片（FFPE）中提取的DNA、血漿中提取的循環腫瘤DNA等，均在正確標記、追蹤之外，還需在NGS文庫制備之前，對其中DNA片段降解程度進行有效評估，從而防止質量較差的樣本帶來的測序成本損失。
技術方案：
樣本標記與跟蹤目前的主要方案，是從待測序列（全基因組、全外顯子組、靶向片段等）中選擇若干標志性單堿基核苷酸變異（SNV），在樣本入庫及測序前，進行基于這些位點的等位基因分型，從而確保樣本的收集與使用流程中沒有發生混淆。在測序完成后，再次利用之前這些位點的基因數據，與測序結果進行再次驗證比對，如果信息一致，即可確認樣本正確性，以及測序覆蓋范圍與數據質量均達到標準。
為達到足夠的區分效果，SNV需要滿足以下兩點標準：1）在待檢測人群（中國人群）中具有較高的雜合度與區分力；2）需達到一定數量（30-40個）以在大規模樣本庫中仍可區分所有個體樣本。根據這兩點標準，國內外人類基因組測序中心Broad Institute與華大基因均采用了美國Agena Bioscience公司基于核酸質譜MassARRAY®開發的樣本標記/追蹤技術。
該技術是利用MassARRAY®可以在一個反應中完成40多重SNV分型的特點，根據不同測序項目目標片段，選擇約40個SNV位點（包括性染色體標記位點，用于追蹤樣本性別信息），并加入用于樣本降解程度評估的片段完整性內參標記，在同一次反應中，同時完成對樣本的標記與質控，隨后以報告軟件自動生成檢測結果，并整合進入樣本庫相關數據。
根據樣本庫與數據庫規模，MassARRAY®平臺可采用384格式。在一天內，該平臺可完成對6張384孔芯片（即2304個樣本）的標記/追蹤與質控。
利用MassARRAY®強大的定制功能，對不同的測序項目可以選取不同的SNV位點，整合為新的檢測組合，因此具有更高的靈活性與針對性。
